師資
◆ 工作經(jīng)歷：
◆ 2024-現(xiàn)在，南方科技大學，化學系，講席教授
◆ 2013.12--2023 南方科技大學，化學系，終身教授
◆ 2008.06-2013.11 北京大學，深圳研究生院，副教授，博士生導師
◆ 學習經(jīng)歷：
◆ 2006.08-2008-05 美國加州Scripps研究所，博士后（導師：P. Baran 教授）
◆ 2001.09-2006.07 北京大學，化學學院，博士（導師：楊震 教授）
◆ 1997.09-2001.07 中國農(nóng)業(yè)大學，應用化學系化學理科基地班，學士
◆ 研究領域：
◆ 復雜活性天然產(chǎn)物全合成研究；
◆ 導向天然產(chǎn)物的新穎合成方法學研究；
◆ 天然產(chǎn)物的化學生物學及藥物化學研究。
◆ 研究簡介：
李闖創(chuàng)教授課題組在天然藥物全合成領域，已取得了一系列頗具特色的學術成果，并積累了豐富的經(jīng)驗，先后發(fā)展了若干獨特的合成方法學，例如，首次建立了獨特的[5+2]環(huán)加成反應，并使該反應成為高效構建多種橋環(huán)的新方法，以該反應為新策略，高效合成了一批具有橋環(huán)體系的重要天然產(chǎn)物，包括甾體、萜類、生物堿等，進而推動了環(huán)加成研究方向的發(fā)展；發(fā)展了新策略，以世界上最短的合成路線，實現(xiàn)了有機合成歷史上最難分子之一紫杉醇（重要抗癌藥）高效全合成。此外，在過去的五年中，課題組完成了60個具有合成挑戰(zhàn)性的復雜天然產(chǎn)物全合成（45個首次），包括了12類不同家族，為后續(xù)的藥物化學、藥理學等研究提供了豐富的物質(zhì)基礎。已在Acc. Chem. Res.（1）、J. Am. Chem. Soc.（11）、Angew. Chem. Int. Ed.（4）、Chem（1）、Nat. Commun.（1）、CCS Chem.（1）、Chem. Sci.（2）、Chem. Rev.（1）、Chem. Soc. Rev.（2）、Nat. Prod. Rep.（1）等期刊上共發(fā)表通訊作者論文62篇；獲發(fā)明專利授權11項，并實現(xiàn)3個新藥研發(fā)相關的專利技術轉(zhuǎn)讓；研究成果得到國家基金委、學術媒體雜志正面評論情況如下：國家基金委網(wǎng)站主頁（2），國家科技部網(wǎng)站（1），Nature（1），Nat. Chem.（1），Chemistry World（3），Synfacts（10），Chin. J. Org. Chem.（7），Org. Chem. Highlights（6），ChemistryViews（2），Angew封面（1）等。
李闖創(chuàng)教授作為項目負責人獨立承擔了20多項國家基金委、科技部、教育部等科研項目。已培養(yǎng)10多名畢業(yè)優(yōu)秀博士生（先后到哈佛大學、芝加哥大學等大學進行博士后研究），多名學生已在國內(nèi)知名大學任教授。
◆ 研究主頁：
https://li.chem.sustech.edu.cn/
◆ 所獲榮譽：
◆ 2022年 獲得國家杰出青年基金
◆ 2021年 獲得藥明康德生命化學研究獎
◆ 2017年 被評為中組部國家高層次人才特殊支持計劃
◆ 2017年 獲得中國化學會“維善”天然產(chǎn)物合成創(chuàng)造獎
◆ 2017年 獲得“Thieme Chemistry Journal Award”獎
◆ 2016年 被評為科技部中青年科技創(chuàng)新領軍人才
◆ 2016年 被評為廣東省百千萬工程領軍人才
◆ 2015年 獲得國家優(yōu)秀青年基金
◆ 2014年 獲得廣東省自然科學獎一等獎
◆ 2013年 深圳市自然科學獎一等獎
◆ 2013年 被評為深圳市海外高層次人才
◆ 2011年 被評為深圳市優(yōu)秀教師
◆ 2011年 獲得深圳市基礎研究計劃杰出青年基金
◆ 2011年 獲得北京大學深圳研究生院優(yōu)秀教師獎
◆ 2010年 獲得北京大學深圳研究生院科研優(yōu)秀獎
◆ 2010年 被評定為深圳高層次專業(yè)領軍人才
◆ 2006年 獲得北京大學優(yōu)秀博士論文獎
◆ 2005年 獲得北京大學研究生優(yōu)秀成果獎
◆ 2003年 被評為北京大學三好學生
◆ 2001年 被評為北京市優(yōu)秀畢業(yè)生
◆ 2001年 獲得振興農(nóng)藥事業(yè)獎學金
◆ 2000年 獲得杜邦獎學金
◆ 1999年 被評為中國農(nóng)業(yè)大學校級三好學生
◆ 1998- 連續(xù)三年獲得中國農(nóng)業(yè)大學一等獎學金
◆ 代表文章：
Asymmetric Total Syntheses of Hypoestin A, Albolic Acid, and Ceroplastol II
Wang, Y.-Q.; Xu, K.; Min, L.; Li, C.-C.*
J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 10162. [doi]
? Highlighted in ChemistryViews, 06/2022.
? Highlighted in SUSTech News, 06/2022.
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? Highlighted in Synfacts, 08/2022.
Asymmetric Total Synthesis of Taxol
Hu, Y.-J.; Gu, C.-C.; Wang, X.-F.; Min, L.; Li, C.-C.*
J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 17862. [doi]
? Highlighted in NSFC, 10/2021.
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? Highlighted in Rationalscience, 10/2021.
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? Highlighted in Org. Chem. Highlights, 04/2022.
Facile Generation of Bridged Medium-sized Polycyclic Systems by Rhodium-Catalysed Intramolecular (3+2) Dipolar Cycloadditions
Hou, B.-L.; Wong, J. Lv, N.; Wang, Y.-Q.; Houk, K. N.*; Li, C.-C.*
Nat. Comm., 2021, 12, 5239. [doi]
? Highlighted in NSFC, 09/2021.
? Highlighted in CBG, 09/2021.
? Highlighted in SUSTech News, 09/2021.
? Highlighted in Rationalscience, 09/2021.
? Editors' Highlights, 09/2021.
? Highlighted in Org. Chem. Highlights, 08/2022.
Synthesis of natural products containing highly strained trans-fused bicyclo[3.3.0]octane: historical overview and future prospects
Zhang, W.; Li, L.; Li, C.-C.*
Chem. Soc. Rev., 2021, 50, 9430. [doi]
? Highlighted in CBG, 08/2021.
? Highlighted in SUSTech News, 08/2021.
Recent Advances in Total Syntheses of Natural Products Containing the Benzocycloheptane Motif
Fan, J.-H.; Hu, Y.-J.; Li, L.-X.; Wang, J.-J.; Li, S.; Zhao, J.*; Li, C.-C.*
Nat. Prod. Rep., 2021, 38, 1821. [doi]
Asymmetric Total Synthesis of Phomarol
Fan, J.-H.; Wang, J.-J.; Li, F.-F.; Wang, G.; Guo, Q.; Chung, L.-W.; Li, C.-C.*
CCS Chem., 2021, 3, 348. [doi]
? Highlighted in X-MOL, 02/2021.
? Highlighted in CBG, 02/2021.
? Highlighted in SUSTech News, 03/2021.
Asymmetric Total Synthesis of the Highly Strained 4βAcetoxyprobotryane-9β,15α-diol
Zhang, W.; Zhou, Z.-X.; Zhu, X.-J.; Sun, Z.-H.; Dai, W.-M.; Li, C.-C.*
J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 19868. [doi]
? Highlighted in X-MOL, 11/2020.
? Highlighted in HUAXUE JIA, 11/2020.
? Highlighted in CBG, 11/2020.
? Highlighted in SUSTech News, 11/2020.
? Highlighted in Synfacts, 01/2021.
? Highlighted in Org. Chem. Highlights, 08/2021.
Asymmetric Total Synthesis of Bufospirostenin A
Cheng, M.; Zhong, L.; Gu, C.-C.; Zhu, X.-J.; Chen, B.; Liu, J.-S.; Wang, L* .; Ye, W.-C* .; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc.,2020,142, 12602. [doi]
? Highlighted in NANOER, 07/2020.
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? Highlighted in X-MOL, 07/2020.
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? Highlighted in CBG, 07/2020.
? Highlighted in SUSTech News, 07/2020.
? Highlighted in Liang 's Medicinal Chemistry, 07/2020.
? Highlighted in Total Synthesis, 08/2020.
? Top 5 Most Read Article in 07-08/2020.
Asymmetric Total Synthesis of (?)-Vinigrol
Min, L.; Lin, X.; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 15773. [doi]
? Highlighted in SUSTech NEWS, 09/2019.
? Top 5 Most Accessed Article in 10/2019.
? Highlighted in HUAXUE JIA, 10/2019.
? Highlighted in Liang's Medicinal chemistry, 10/2019.
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? Highlighted in ChemistryViews, 10/2019.
? Highlighted in NSFC Center for Science Communication, 10/2019.
Asymmetric Total Synthesis of Cerorubenic Acid-III
Liu, X.; Liu, J.; Wu, J.; Huang, G.; Liang, R.; Chung,L.-W.; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc., 2019, 141,2872. [doi]
? Top 5 Most Accessed Article in 03/2019.
? Highlighted in Synfacts, 05/2019.
? Highlighted in HUAXUE JIA, 02/2019.
? Highlighted in X-MOL, 02/2019.
? Highlighted in Chin. J. Org. Chem, 2019.
? Highlighted in SUSTech NEWS, 02/2019.
Asymmetric Total Synthesis of Cyclocitrinol
Liu, J.; Wu, J.; Fan, J.-H.; Yan, X.; Mei, G.; Li, C.-C*
J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 5365. [doi]
? Highlighted in SUSTech NEWS, April, 2018.
? Top 5 Most Read Article in 04-05/2018.
? Highlighted in HUAXUE JIA, April, 2018.
? Highlighted in X-MOL, July, 2018.
? Highlighted in Chin. J. Org. Chem., August, 2018.
Asymmetric Total Syntheses of Callistrilones B, G and J
Hu, L.; Cheng, M.; Cao, J.; Zhong, L.; Hu, Y.; Wang, Y.;
Wang, L.*; Ye, W.-C.*; Li, C.-C*
Org. Chem. Front., 2018, 5, 1506. [doi]
Recent Synthetic Study towards Natural Products via (5+2) Cycloaddition
Liu, X.; Hu, Y.-J.; Fan, J.-H. Zhao, J.*; Li, S.*; Li, C.-C.*
Org. Chem. Front., 2018, 5, 1217. [doi]
Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Myrtucommuacetalones and Callistrilones
Cheng, M.; Cao, J.; Yang, X.; Zhong, L.; Hu, L.; Lu, X.; Hou, B.; Hu, Y.; Wang, Y.; You, X.; Wang, L.*; Ye, W.-C.*; Li, C.-C*
Chem. Sci., 2018, 9, 1488. [doi]
? Highlighted in Royal Society of Chemistry, December, 2017.
? Highlighted in SUSTech NEWS, December, 2017.
Asymmetric Total Syntheses of Colchicine, beta-Lumicolchicine and Allocolchicinoid NCME
Liu, X.; Hu, Y.-J.; Chen, B. Min, L.; Peng, X.-S.; Zhao, J.*; Li, S.*; Wong, H. N. C.; Li, C.-C.*
Org. Lett., 2017,19, 4612. [doi]
? Top 1 Most Accessed Article in 08-09/2017.
? Top 5 Most Accessed Article in 08/2017-09/2018.
Enantioselective Total Synthesis of (-)-Colchicine, (+)-Demecolcinone and Metacolchicine
Chen, B.; Liu, X.; Hu, Y.-J.; Zhang, D.-M.; Deng, L.J.; Lu, J.Y.; Min, L.; Ye, W.-C.; Li, C.-C.*
Chem. Sci., 2017, 8, 4961. [doi]
Toward the Total Synthesis of Eurifoloid A
Liu, X.; Liu, J.Y.; Zhao, J.*; Li, S.*; Li, C.-C.*
Org. Lett., 2017, 19, 2742. [doi]
? Top 20 Most Accessed Article in 06/2017.
Synthetic Study toward the Total Synthesis of Solanoeclepin A
Liu, G.; Han, J.-C.; Li, C.-C.*
Tetrahedron., 2017, 73, 3629. [doi]
Recent Progress toward the Total Synthesis of Humulanolides
Han, J.-C.; Liu, X.; Zhao, J.; Li, S.; Li, C.-C.*
Tetrahedron., 2017, 73, 3289. [doi]
Catalytic Enantioselective Total Synthesis of Hypocrolide A
Qiao, C.; Zhang, W.; Han, J.; Li, C.-C.*
Org. Lett., 2016, 18, 4932. [doi]
? Top 10 Most Accessed Article in 10/2016.
? Top 20 Most Accessed Article in 09/2016-08/2017.
Ruthenium-Catalyzed Metathesis Cascade Reactions in Natural Products Synthesis
Han, J.; Li, C.-C.*
The Chemial Record., 2017, 499. [doi]
? An invited Account article.
Collective Synthesis of Natural Products Using Metathesis Cascade Reactions
Han, J.; Li, C.-C.*
Synlett., 2015, 26, 1289. [doi]
? An invited Account article.
Type II Intramolecular [5+2] Cycloaddition: Facile Synthesis of Highly Functionalized Bridged Ring Systems
Mei, G.; Liu, X.; Qiao, C.; Chen, W.; Li, C.-C.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 1745. [doi]
? Highlighted in Angew Cover, 2015.
? Highlighted in SUSTech NEWS, 2014.
◆ 研究項目：
| 國家自然科學基金委面上基金 | （2017） | 項目名稱： | 復雜活性天然產(chǎn)物Eurifoloid A和Ingenol的全合成研究 |
| 國家自然科學基金委優(yōu)秀青年基金 | （2015） | 項目名稱： | 有機化學（復雜活性天然產(chǎn)物全合成）。 |
| 國家自然科學基金委面上基金 | （2014） | 項目名稱： | 缺電子釕卡賓參與的串聯(lián)復分解環(huán)化反應及其在活性天然產(chǎn)物全合成中的應用。 |
| 國家自然科學基金委面上基金 | （2012） | 項目名稱： | 金催化的串聯(lián)環(huán)化反應及其在活性天然產(chǎn)物全合成中的應用。 |
| 國家科技部前期研究專項 | （2011） | 項目名稱： | 基于Cortistatin類天然產(chǎn)物分子探針研發(fā)高效低毒的抗腫瘤先導化合物。 |
| 國家科技部重點基礎研究發(fā)展計劃（“973計劃”） 子課題 | （2010） | 項目名稱： | 復雜天然產(chǎn)物的首次全合成。 |
| 深圳市基礎研究計劃杰出青年基金 | （2010） | 項目名稱： | 高效簡潔合成活性天然產(chǎn)物分子探針研究新一代抗菌和抗病毒先導化合物。 |
| 國家自然科學基金委青年科學基金 | （2009） | 項目名稱： | 復雜天然產(chǎn)物Solanoclepin A的全合成研究 |
◆ 課題組團隊介紹：
◆ 研究背景：
天然產(chǎn)物合成是有機化學的重要研究領域之一，是分子水平上科學與藝術的凝練與融合。開展活性天然產(chǎn)物全合成研究，不僅對于化學自身的發(fā)展具有重要的理論與現(xiàn)實意義，同時對于提高我國藥物研發(fā)的自主創(chuàng)新能力，改善生態(tài)資源和環(huán)境保護以及培養(yǎng)有機合成人才隊伍都具有積極的戰(zhàn)略意義。特別是活性天然產(chǎn)物的"首次全合成"，不僅體現(xiàn)一個國家合成化學的綜合實力，而且是開展具有自主知識產(chǎn)權的藥物研發(fā)的物質(zhì)基礎。青蒿素的研發(fā)便是最成功的例子之一（屠呦呦、周維善等，化學學報，37：129-142）。屠呦呦先生關于青蒿素的發(fā)現(xiàn)獲2015年諾貝爾獎是我們中國人的驕傲，其中，周維善先生的全合成，對青蒿素的結(jié)構鑒定貢獻巨大！
◆ 研究思路：
以生物活性天然產(chǎn)物合成為中心，以藥物研發(fā)為導向，充分發(fā)展和應用現(xiàn)代有機合成新策略及新技術，快速、高效以及多樣性的構建天然產(chǎn)物庫，以發(fā)現(xiàn)新的藥物分子或先導化合物。
◆ 研究目標：
以具有重要生理活性的，尤其具有中環(huán)、橋環(huán)體系的多環(huán)天然產(chǎn)物為對象，例如紫杉醇與巨大戟醇等，分別具有8元環(huán)，7元環(huán)，11元環(huán)等中環(huán)體系。而且還包括合成困難的橋環(huán)體系，例如橋接的8元環(huán)、橋接的7元環(huán)等。研究表明，由于中環(huán)的環(huán)化過程中存在著不利的跨環(huán)相互作用和熵效應，所以，中環(huán)體系的合成，相對于6元環(huán)的合成，存在更大的挑戰(zhàn)性。文獻中高效合成中環(huán)、橋環(huán)體系的的方法并不多。因此，我們希望發(fā)展自己原創(chuàng)性的方法學或策略來進行它們的全合成。力求合成路線高效可控；不但可應用于特定的靶向分子合成；而且對合成同家族或同骨架天然產(chǎn)物也具有普遍的應用價值，進而促進活性天然產(chǎn)物在生物學和藥物研究方面的應用，為創(chuàng)新藥物的研究提供先導化合物。
◆ 研究團隊：
本課題組的實驗室具有良好的實驗條件和工作環(huán)境，具備有機合成的所有條件和必要的儀器設備。研究團隊包括6名博士后，6名聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生，2名研究助理，多名本科生等。
本課題組長期招聘多名實驗室研究助理，博士后，歡迎有志于從事有機合成研究的優(yōu)秀人員加入！共同創(chuàng)造美好未來！
◆ 課題組網(wǎng)站：
http://li.chem.sustech.edu.cn/
(原來網(wǎng)站已被新的課題組網(wǎng)站更換)